L'endrométriose - 2 ans après

Petit billet un peu personnel où on va parler utérus et non de coton bio mais la vie est ainsi faite. Deux ans après mon magnifique diagnostic entre deux portes vous avez de l'endrométriose on en est où ?

Déjà je me suis rendue compte que plein de filles étaient concernées, les chiffres c'est une femme sur 10 j'en connais déjà 3 (diagnostiquées car on ne parle pas de toutes celles qui pensent avoir juste des règles douloureuses mais que c'est la vie). Je pourrais vous dire que j'ai toujours l'impression de faire des descentes d'organes 5 jours par mois mais on s'en fiche un peu...

Moi car j'étais novice dans cette maladie j'ai cru que si on m'opérait c'était fini ... ahah lol ... deux ans après on m'en a re enlevé dans l'uterus et vers les ovaires. En fait la solution c'est la ménaupause chimique ... c'est sympa la vie.

J'ai lu par ci pas là que peut-être ça pourrait venir des tampons. Quand j'ai lu ça j'en ai voulu (bêtement) à ma mère (fallait en vouloir à quelqu'un). Et les tampons c'est du gros caca quand même. Je veux dire pour en revenir à ma mère elle savait pas que si tu t'en mettais tu risquais un choc toxique, ou tu te mettais des OGM. En fait qui le sait ? Nous cette nouvelle génération connectée qui lit et regarde des documentaires mais combien portent encore des tampons ? (sans passer au tampons bio).

Alors bien-sûr je vous attends soupirer derrière votre écran "oh ça va elle va pas nous faire un billet sur les règles on fait ce qu'on veut" ah mais bien-sûr par exemple tout le monde parle  des culottes de règles moi perso ça me dégoûte mais je vois plein de filles en porter je me dis que c'est sans doute elles qui ont raison et que je m'y mettrai peut-être (ou pas).